關於我們 — 旭翔檢驗股份有限公司

關於我們

旭翔檢驗
股份有限公司

AURASCEND CONSULTING CO., LTD.

成立於 2025 年 4 月,
於 2026 年 5 月通過 ISO/IEC 17020 認證,
我們是生技與製藥產業的夥伴,
以專業、合規與效率,守護每一座潔淨室的品質與安全。

潔淨室整合專家 生技製藥品質守護者 一站式整合服務 國內認證團隊 17020檢驗機構
TAF ISO/IEC 17020 認證證書第1頁
TAF 認證
TAF ISO/IEC 17020 認證範圍第2頁
認證範圍
3 核心服務
主軸
4+ 國內專業
認證
ISO 全面遵循
國際標準
GMP 製藥法規
深度輔導

公司定位

我們是誰

旭翔檢驗定位為「潔淨室整合專家」與「生技製藥產業的品質守護者」,以合規、安全、效率為品牌核心,為客戶提供最值得信賴的服務。


團隊跨領域整合工程、法規與品質管理,擁有 PMP、CPP經歷,ISO/IEC 17020 認證,提供從設計規劃到驗證輔導的高規格專業服務。

致力於成為生技與製藥產業
最值得信賴的整合夥伴
2025 成立
🏭
潔淨室整合專家
從設計規劃、建置到驗證,全程一站式陪伴

服務涵蓋生技、製藥、醫材等高潔淨度要求之產業,協助客戶達成國際法規標準,全面提升品質競爭力。

ISO 14644 PIC/S GMP TAB 測試 確效驗證 環境監測 數位轉型

核心價值

我們的承諾

01

合規

嚴格遵循 ISO / GMP / GTP 國際標準驗證,確保客戶完整符合法規要求,降低稽核風險,奠定合規基礎。

02
🛡

安全

以專業檢測驗證服務守護產品品質,保障生技製藥生產環境的每一道防線,讓安全成為可量化的承諾。

03

效率

一站式整合服務縮短專案時程,協助客戶快速達成品質目標,在激烈競爭中搶先一步進入市場。

三大服務主軸

我們能為您
做什麼

從設計規劃到驗證輔導,旭翔檢驗提供完整的一站式整合服務,協助生技製藥客戶達成國際標準,全面提升品質與競爭力。

🏗
設計顧問服務
潔淨室設計規劃、ISO / GMP 法規諮詢、專案管理與整合顧問
🔬
檢測驗證服務
TAB 測試、確效驗證與環境監測,符合 ISO 14644 與 PIC/S GMP 標準
📋
法規輔導與擴展
GMP / GTP 法規輔導、智慧監測系統導入、數位轉型與品質升級

專業認證

專業認證
實力保證

團隊擁有多項國內專業認證,跨領域整合工程、法規與品質管理,確保每項服務皆達最高規格。

PMP
專案管理
專業人員
TAF
17020
檢驗機構
ISO 認證
主任稽核員

合作洽詢

準備好攜手打造
合規的潔淨未來了嗎?

無論是新廠設計、驗證服務或法規輔導,旭翔團隊隨時為您提供專業諮詢。

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